Да ли су вам стандарди потребни у вашем послу?
Да
Не
Понекад
Не знам
Укупан број гласова: 7347

Пријавите се!
 

SRPS EN ISO 16256:2014

Статус: Објављен
Језик: Engleski
Бр. страна: 29
Датум: 31.10.2014.
Службени гласник: 124/14
Број решења:
Издање: 1 ED
Веза са међународним стандардима
Ovaj standard je identičan sa:
EN ISO 16256:2012   CEN/TC 140
Цена: 2909 RSD

За читање онлајн

Одштампај

Наслов на српском језику

Kliničko laboratorijsko ispitivanje i in vitro dijagnostički sistemi ispitivanja — Referentna metoda za ispitivanje in vitro aktivnosti antimikrobnih agensa na kvasne gljivice koje su izazivači zaraznih bolesti

Наслов на енглеском језику

Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast of fungi involved in infectious diseases (ISO 16256:2012)

Апстракт на српском језику

Ovaj međunarodni standard opisuje metode za ispitivanje podložnosti kvasnih gljivica na protivgljivične (antifungicidne) agense, uključujući Candida spp. i Cryptococcus neoformans kao uzročnike infekcija. Ovde opisane referentne metode ne mogu se koristiti u studijama o kvasnim gljivicama za ms dimorfnih gljivica, kao što su B. dermatitidis i/ili H. capsulatum različitih capsulatum Štaviše, ispitivanje filamentoznih oblika gljivica uvodi nekoliko dodatnih problema u standardizaciju koja se ne odnosi na trenutne procedure. Referentne metode za ispitivanje antifungicidne podložnosti razblaženog bujona filamentoznih gljivica razvijane su, a sada su i dostupne kao CLS dokument M38 i EUCAST dokument E.DEF 9.1.

Апстракт на енглеском језику

ISO 16256:2012 describes a method for testing the susceptibility to antifungal agents of yeasts, including Candida spp. and Cryptococcus neoformans, that cause infections. The reference method described here has not been used in studies of the yeast forms of dimorphic fungi, such as B. dermatitidis and/or H. capsulatum variety capsulatum. ISO 16256:2012 describes the broth microdilution reference method which can be implemented by either of two pathways. One pathway involves visual determination of MICs (CLSI method); the second pathway involves spectrophotometric determination of MICs (EUCAST method).

Комисија за стандарде


ICS



Директиве

Нема информација.

Национални пропис

Нема информација.

Национална активност

Нема информација.

Дескриптори

antimikrobni, ispitivanje rastvora bujona, definicije, dijagnoze, gljivice, in vitro, infekcija, infektivne bolesti, laboratorijska medicina, medicinske nauke